医药流通 · 业务场景
器械商品与生产厂商资料怎样分档
把供应商许可证或厂商证号填进商品注册证位置。
沿原商品核所选厂商，商品注册证、DI、分类及附件逐项对应；厂商证号、有效期和附件回原厂商维护。
实施时先确认
医疗器械行业应用和相应权限可用；原资料属于目标产品与主体。
怎么核对结果
保存后分别重开两份原档，附件可读且内容对应，不仅看缩略图。
遇到差异怎么处理
厂商与供应商同名仍应核关联；日期字段不证明到期自动停售。
相关操作指南医疗器械商品资料：注册信息、厂商证照与原档关联
器械商品与生产厂商资料怎样分档
把供应商许可证或厂商证号填进商品注册证位置。
业务处理与核对
从当前问题继续往下处理
保留完整业务背景
这个场景在行业流程中的位置
- 01
确认主体和品种
质量负责人与销售
分清签约、授权采购、收货与开票关系；按拟供产品类别核专业准入。
- 02
将批准结果交给运营
质量负责人、财务与运营
资格、货盘、账期和发货条件分开批准；建立唯一客户并关联受控资料。
- 03
维护商品与厂商资料
商品人员
注册信息、DI、类别、存储条件与商品附件对应原商品，厂商证号日期及附件维护在原厂商。
- 04
客户下单与商业放行
客户、销售与财务
核批准货盘、具体规格、单位、价格、收货点和结算，订单节点与质量放行分开。
- 05
按真实批号交付
质量岗位与仓配
按实物核批号、来源、日期、位置、合格可用及接收期限，签收差异回原单。
- 06
流向与异常后续
质量、客服与财务
从批号回查供方与客户，退回实物先专业判断，退款、补交和到期变更分别跟进。